▲7月8日，国家卫生委员会发布了一份通知，禁止使用“宫颈深淋巴管/淋巴结 - 直体吻合术（LVA）”。照片/IC照片“阿尔茨海默氏病的助手成为手术后的计算中的一些专家”“阿尔茨海默氏病可以通过手术治疗”……自去年以来，关于阿尔茨海默氏症的阿尔茨海默氏症的使用“宫颈深层淋巴管/淋巴结式血管/淋巴结吻合”的新闻已被重复吸引了阿尔茨海默氏症。 7月8日，国家卫生委员会的网站发布了两次通知，禁止使用“颈椎深淋巴管/淋巴结吻合吻合术”（LVA）来治疗阿尔茨海默氏症（AD），并禁止使用“两型糖尿病治疗的空肠肠胃吻合”。 LVA是一种最初用于治疗淋巴水肿的手术，是中国100多家医院的“跨境”，以治疗阿尔茨海默氏症治疗。费用从10,000到200,000 yuan，成本巨大。一些机构将其作为“ 100％有效”的神秘行动包装。有些人可能会问，因为医院愿意尝试新的疗法，患者也有治疗需求，一些医生，患者及其家人也证明了他们的有效性，为什么禁止使用这项技术？但是，公众对医疗变革的期望与实际标准之间存在很大差异，公众不允许公众。国家卫生委员会遵守温柔，科学和严格的原则。根据“医疗技术的临床应用”的相关规定，它已安排了手术和演示，以治疗阿尔茨海默氏病“深宫颈淋巴/淋巴结/淋巴结吻合术”，以评估技术的安全性和有效性。综合评论认为，该技术在治疗阿尔茨海默氏病的治疗中没有直接的证据E来自临床前研究。技术正处于临床研究探索的早期阶段，迹象和禁忌症尚不清楚。安全，有效性和经济缺乏基于证据和经济证据证据的证据质量。这意味着医疗变化不应是“测试和错误游戏”，尤其是在大脑操作方面，不确定的开发和药物变化的每一步都必须小心。如果未成熟的技术被促进了创新的结果，则将置于危险情况下。未指定技术在临床试验中的应用是临床测试，“实验治疗”是一种特殊的治疗方法。 《医生法》第26条规定，医生应根据法律通过道德检查，并允许获得书面同意。民法典第1008条，如果临床测试是执行。目前，许多医院都在急于开放LVA项目并收取高额费用。实际上，他们正在推广这项技术，以切断科学和技术成就。从传统意义上讲，这显然不是临床测试或“实验性待遇”，而是期望使用项目来抓住市场并寻求收益。这方面的主要盲点是，一些医疗机构使“临床研究”和“临床应用”之间的边界感到困惑。相关的医疗机构以“新技术应用程序”的名义进行操作，也不严格地在许可许可下设计实验计划粘贴方法。这样做对于将患者视为测试话题很重要。尽管审判可能成功，但无法决定失败的可能性。为了避免失败造成的严重后果，无论想象力和想象力多么公义，它都必须经历SC的过程诸如基础研究，动物实验和分阶段临床测试之类的验证。此外，Tekno Usethis逻辑的暂停是由于对医学领域的“概念概念”干扰的担忧。包装“医学变化”中未指定的技术与提高无效的有效性没有什么不同。这本质上是未指定技术的“早期收获”。近年来，它通常应用于临床实践中医学研究的不成熟结果，例如无法想象的干细胞治疗技术，腕部领域等，纳米技术已扩大并促进到晚期癌症患者。特别是利用患者对癌症的恐惧，基于有争议的医学论文，已经开发了诸如癌细胞的“太阳”或“死亡”或“饥饿”之类的独特疗法，这也显示出发生的趋势。 LVA应用于阿尔茨海默氏病是一种适应性的Sobrang应用。它缺乏观察基础和临床测试数据。它可以被认为是随机使用未成熟技术的新显示。治疗阿尔茨海默氏病是一个全球医学问题。人们可以理解患者及其家人的兴奋，但是医学研究没有捷径，因此他们只能是脚踏实地并采取稳定的步骤。国家LVA国家卫生委员会的决定性呼吁目前不仅需要稳定特定的诊断和治疗项目，而且需要纠正无尽的医学研究环境。该药物不能忍受“拉幼苗以鼓励生长”，科学研究可能没有错。通过简单地纠正科学研究和仔细的技术验证中的思想，我们可以避免在科学研究和技术滥用方面粗心大意，从而损害了患者的健康并威胁了医疗安全。 Luo Zhihua（医疗工作者）编辑 / Chi Daohua校对 / Yang Li写信